MICA：让“找不到抗体”成为过去式的选购清单

先认等位基因，再谈实验MICA全长6.2kb，5个常见等位基因占据人群90%频率。MICA*008缺失6个GCT重复，分子量比*004小2kDa，SDS-PAGE位置直接偏移。采购前把细胞STR报告翻出来，等位基因写进采购系统备注，抗体公司会按对应序列做亲和测试，避免到货再换货浪费两周。蛋白版本：胞外区起点决定糖型75-308aa：昆虫细胞表达，Man₉GlcNAc₂高甘露糖型，适合结晶，SPR信号干净。25-308aa：含部分柄区，HEK293表达，复杂糖型，与NKG2D结...

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MICB 人组织相容性复合体 I 类相关基因 B：从序列到功能的选购决策地图

分子画像：把“MICB*004:01与*008分不清”写在采购单第一行MICB高度多态，胞外α1α2平台5个经典位点决定抗体结合角度。实验室常用的是*004:01（胞外83-215aa），但肿瘤系普遍携带*008（Arg145Gly），导致商品化抗体6D4识别效率掉40%。下单前先做细胞STR鉴定，把等位基因写进采购备注，能省一次3000块的重复订单。蛋白形式：His标签位置决定后续实验走向C-His：适合夹心ELISA，检测限8pg/mL，但金属螯合层析时α2域容易部分解折...

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P4HB 脯氨酸 4-羟化酶β亚基：细胞应激与胶原合成的“隐形引擎”

核心定位：β亚基≠配角，而是催化-折叠-氧化还原三合一枢纽实验室里常把P4HB当作“脯氨酸4-羟化酶β亚基”简单标注，结果下游WB、IP、CRISPR都踩坑。它同时携带：肽酰-脯氨酰4-羟化酶活性中心（α亚基催化，β亚基稳定）；蛋白二硫键异构酶（PDI）结构域，直接决定胶原三股螺旋能否正确折叠；内质网氧化还原传感器，调控ERO1α介导的H2O2输出。一句话：没有β亚基，胶原羟化反应空转，ER应激通路30min内爆表。工作原理深描：从O2结合到二硫键洗牌催化环：α亚基Fe²⁺-...

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EdU法细胞增殖成像技术探索​

细胞增殖是生命活动的基础过程，也是疾病发生、治疗响应及组织再生的关键指标。传统检测方法(如Brdu法、MTT法)存在操作繁琐、放射性污染或仅能间接反映增殖状态等局限。EdU法细胞增殖成像作为一种新型点击化学标记技术，通过特异性标记新生DNA链，结合高灵敏度成像手段，实现了细胞增殖的精准可视化与定量分析，成为当前细胞生物学研究的重要工具。一、技术原理：EdU是一种胸腺嘧啶(T)类似物，在细胞培养过程中被增殖活跃的细胞选择性掺入新合成的DNA链。其检测依赖于独特的“点击化学反应”...

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国产和进口正常小鼠血清有什么区别?

国产和进口正常小鼠血清（常用于细胞培养、免疫实验、分子生物学研究等）的核心区别集中在生产标准、质量稳定性、适用场景及成本四大维度，具体差异需结合实验需求（如细胞类型、实验精度、合规要求）综合判断，以下是关键对比：一、生产与质控标准：合规性与细节管控的差异血清的生产流程（小鼠来源、采集处理、检测项目）直接决定基础质量，国产与进口产品在标准上存在明显分层：进口血清：多数遵循国际严格标准（如美国FDA的GLP规范、欧盟的EP/ISO标准），核心管控更细致：小鼠来源：多为SPF级（无...

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