永生化大鼠中脑(AF5)细胞系- SV40T (T155g) 的操作使用

细胞复苏操作准备培养基和耗材：准备适合细胞生长的培养基，如DMEM高糖培养基，添加10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素混合液。同时准备好培养瓶、离心管、吸管等耗材，并确保所有器材均经过无菌处理。取出冻存细胞：从液氮罐或-130°C以下的保存环境中取出冻存的细胞，迅速放入37°C水浴中快速解冻，轻轻摇晃使其均匀受热，直到冻存管内的干冰全溶解。细胞处理与培养：将解冻后的细胞悬液转移至离心管中，加入适量的培养基轻轻吹打混匀，然后进行离心，去除冻存液。再用新鲜培养基重悬细胞，将其接种到...

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永生化大鼠胚胎纹状体（M26-1F）细胞 SV40T 的操作使用

细胞复苏操作准备培养基和耗材：准备适合细胞生长的培养基，如DMEM高糖培养基，添加10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素混合液。同时准备好培养瓶、离心管、吸管等耗材，并确保所有器材均经过无菌处理。取出冻存细胞：从液氮罐或-130°C以下的保存环境中取出冻存的细胞，迅速放入37°C水浴中快速解冻，轻轻摇晃使其均匀受热，直到冻存管内的干冰全溶解。细胞处理与培养：将解冻后的细胞悬液转移至离心管中，加入适量的培养基轻轻吹打混匀，然后进行离心，去除冻存液。再用新鲜培养基重悬细胞，将其接种到...

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永生化大鼠胚胎纹状体野生型(121-1I)细胞的操作使用

细胞复苏操作准备培养基和耗材：准备适合细胞生长的培养基，如DMEM高糖培养基，添加10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素混合液。同时准备好培养瓶、离心管、吸管等耗材，并确保所有器材均经过无菌处理。取出冻存细胞：从液氮罐或-130°C以下的保存环境中取出冻存的细胞，迅速放入37°C水浴中快速解冻，轻轻摇晃使其均匀受热，直到冻存管内的干冰全溶解。细胞处理与培养：将解冻后的细胞悬液转移至离心管中，加入适量的培养基轻轻吹打混匀，然后进行离心，去除冻存液。再用新鲜培养基重悬细胞，将其接种到...

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永生化犬间充质干细胞 - HPV E6/E7 的操作使用

细胞复苏操作准备培养基和耗材：准备适合细胞生长的培养基，如DMEM高糖培养基，添加10%胎牛血清、1%青霉素-链霉素混合液。同时准备好培养瓶、离心管、吸管等耗材，并确保所有器材均经过无菌处理。取出冻存细胞：从液氮罐或-130°C以下的保存环境中取出冻存的细胞，迅速放入37°C水浴中快速解冻，轻轻摇晃使其均匀受热，直到冻存管内的干冰全溶解。细胞处理与培养：将解冻后的细胞悬液转移至离心管中，加入适量的培养基轻轻吹打混匀，然后进行离心，去除冻存液。再用新鲜培养基重悬细胞，将其接种到...

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永生化人表皮角质形成细胞的操作使用

细胞复苏操作准备培养基和耗材：提前准备好适合永生化人表皮角质形成细胞生长的培养基，如含有5-10v/v%胎牛血清、10-100IU/ml青霉素、10-100μg/ml链霉素的高糖DMEM培养基等，同时准备好PriCoat™ECMT25培养瓶或AppliedCell细胞外基质涂层的培养瓶。取出冻存细胞：从液氮罐或-130°C以下的保存环境中取出冻存的永生化人表皮角质形成细胞，迅速放入37°C水浴中快速解冻，轻轻摇晃使其均匀受热，直到冻存管内的干冰全溶解。细胞处理与培...

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