BAFF/BLyS/TNFSF13B 行业标准全景：让实验室数据直接对标临床申报

同一管试剂，今天做流式，明天做ELISA，没有统一标尺，结果只能发“仅供参考”的推文国际命名与基因编号：TNFSF13B才是注册文件里的真名WHO登记蛋白符号TNFSF13B，基因ID10673。申报资料写BLyS会被CDE退回补正，理由“非标准命名”。采购合同、COA、申报资料三处名称必须一致，差一个字母就是发补30天。活性单位定义：ED50≤1ng/mL的Ramos细胞存活模型行业标准采用RamosB细胞存活实验，ED50≤1ng/mL为活性单位下限。实验条件RPMI-1...

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PDGF-BB 技术参数全景：把细胞实验从“能用”拉到“好用”

只看广告页，你永远不知道0.1ng/mL差异能让管壁细胞多跑2mm定量下限7.8pg/mL是怎么算出来的高敏试剂盒把零浓度复孔均值+2SD设为检测限，再乘以3.3倍换算成功能灵敏度。7.8pg/mL对应20µL上样量，信号/噪声比2.8，刚好踩在CV≤15%的红线。做血管生成实验时，这个浓度能捕捉到血清饥饿后的基底分泌，不会错过自分泌梯度。双抗体夹心线性区间15.6–2000pg/mL的斜率要求标准曲线取对数坐标，R²≥0.998只是门槛，斜率−0.98到−1.0...

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PDGF-AA 选购指南：从蛋白到试剂盒的实战路径

实验室用得到，别再被广告词牵着走先锁定纯度：≥97%还是≥95%？细胞实验里2%杂质足以让背景信号翻倍。HPLC报告必须给出主峰面积百分比，附带SEC-MALS数据才能证明没有聚集体。缺少MALS的COA直接跳过，省得下游做迁移实验时多出一条非特异条带。内毒素灰区：0.1EU/mg是分水岭原代巨噬细胞对LPS敏感度0.05EU/mL，假设工作浓度100ng/mL，蛋白溶液里内毒素0.1EU/mg就会把细胞推向炎症状态。索要批次LAL实测值，报告写“来源标签：E.colivsC...

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Growth Hormone 技术参数全景扫描

实验室与临床场景下的核心指标、误差边界与选型要点血清GH检测线性范围：0.05–50ng/mL背后的意义化学发光平台把定量下限压到0.05ng/mL，不是简单“灵敏度提高”，而是把清晨基础值与夜间脉冲峰值同时收入量程。线性上限50ng/mL对应肢端肥大症急性期峰值，超出后钩状效应概率指数级上升，必须1:10自动稀释回读。验证实验要求6份高值样本，回收率100±10%，否则曲线平台区会出现“假回落”，临床直接误判为正常。功能灵敏度功能灵敏度不是“能测到”，而是CV...

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MCPT-1/mMCP-1 选购指南：避开“活性虚标”与“批间跳水”的五个实踩要点

肥大细胞分泌的这颗14kDa丝氨酸蛋白酶，市场上看似规格统一，暗坑藏在比活性单位与缓冲液配方里。1.先看比活性单位：RFU·min⁻¹·μg⁻¹才是硬通货厂商常用“μmol·min⁻¹·mg⁻¹”写20–50，看似很高，换算成荧光底物Boc-Phe-Ser-Arg-AMC的RFU值却要再除3800，实际只有5–13RFU·min⁻¹·μg⁻¹。采购时直接索要AMC标准曲线+酶动力学原始文件，斜率÷E÷蛋白量≥15RFU·min⁻¹·μg⁻¹才及格，低于10的批次会拖慢体外脱粒...

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