商品信息产品英文名称：CheKine™MicroBloodPhosphateAssayKit 产品中文名称：CheKine™ 血磷浓度检测试剂盒(微量法）别名血磷,无机磷,磷检测

血磷（Serum Phosphorus） 在临床生化检测中，主要指的是血液中以溶解状态存在的无机磷（Inorganic Phosphorus, IP）。这些无机磷主要以无机磷酸盐（包括 HPO₄²⁻ 和 H₂PO₄⁻ 离子，其比例受血液 pH 值影响）的形式存在于血清或血浆中，是体内磷元素参与生理活动（如骨骼矿化、能量代谢、细胞信号传导、构成核酸与磷脂等）的主要循环形式。

临床上常用的血磷浓度测定方法，其核心原理是基于钼蓝法（Molybdate Blue Method）。该方法的检测流程通常包括以下关键步骤：

1. 去除有机磷干扰： 首先，需对血清样本进行预处理，通常使用蛋白沉淀剂 或通过其他方法（如超滤）去除血清中的蛋白质以及有机磷化合物（例如磷脂、磷酸酯、核酸等）。这一步至关重要，因为目标检测物是无机磷酸盐，有机磷的存在会干扰后续的特异性显色反应。

2. 磷钼酸复合物形成： 处理后的上清液（含有目标无机磷酸盐）与钼酸铵（Ammonium Molybdate） 试剂反应。在酸性条件下（通常由反应体系中的酸提供，如硫酸），无机磷酸盐（PO₄³⁻）与钼酸根离子（MoO₄²⁻）结合，生成黄色的磷钼酸（Phosphomolybdic Acid, H₃[P(Mo₃O₁₀)₄]） 杂多酸复合物。

3. 还原显色（钼蓝形成）： 生成的黄色磷钼酸复合物本身颜色较浅或不稳定，不适合直接精确比色。因此，需要加入还原剂（常用抗坏血酸 Ascorbic Acid。还原剂将杂多酸中的钼（Mo⁶⁺）部分还原成较低价态的钼（如 Mo⁵⁺ 和 Mo⁶⁺ 的混合价态），形成一种稳定且具有强吸光度的钼蓝（Molybdenum Blue） 化合物。此化合物呈现鲜明的蓝色。

4. 比色定量： 蓝色的钼蓝化合物在可见光区具有特征性的最大吸收峰，其最大吸收波长通常在 600 nm 至 700 nm 范围内，最常选用的检测波长为 620 nm 或 650 nm。使用分光光度计在选定波长（如 620 nm）下测量反应液的吸光度（Absorbance, A）。

5. 浓度计算： 将测得的样本吸光度值与已知浓度的标准磷溶液在相同条件下反应测得的吸光度值（绘制标准曲线）进行比较。依据朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law），吸光度与溶液中磷的浓度在一定范围内呈线性正比关系，从而可精确计算出血清（或血浆）中无机磷的实际浓度（通常报告单位为 mmol/L 或 mg/dL）。