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永生化人前列腺平滑肌细胞-SV40 维修保养手册

更新时间:2025-08-27点击次数:51

让细胞保持收缩表型与遗传稳定,需要一套可落地的日常动作。


环境稳态:培养箱校准比换液更重要

温度、CO₂ 与湿度三重传感器每年至少溯源一次。温差 ±0.3 °C 即可引起收缩蛋白表达下调 15 %。校准方法:

  • 使用 NIST 可追溯的温度记录仪,24 h 连续采样,绘制 CUSUM 图。

  • CO₂ 红外传感器半年更换一次滤芯,防止漂移导致 pH 7.4 → 7.6,细胞边缘卷起。


培养基生命周期:成分降解曲线与替换节点

  • FBS 批次差异大,到货后留 10 mL 做 α-SMA 表达基线,低于历史均值 20 % 立即退货。

  • bFGF 半衰期 48 h,周三补加 2 ng/mL 可替代周末换液。

  • C₂H₆OS氧化后颜色由淡黄变深棕,肉眼可见即可弃用。


传代动作:TrypLE 时间与细胞骨架的博弈

SV40 永生化株对胰酶敏感,TrypLE 2.5 min 时 α-SMA 应力纤维开始解聚。实操步骤:

  • 预温 37 °C,镜下见细胞变圆立即加入 2 倍体积含血清培养基终止。

  • 离心 200 g × 3 min,重悬后计数,存活率 < 95 % 当天不铺板。

  • 每 5 代改用 0.05 % EDTA 非酶消化一次,减少剪切力损伤。


支原体哨兵:PCR 与荧光双保险

  • 每月第一周取上清 200 µL,qPCR 引物覆盖 16S rRNA 保守区,Ct ≥ 35 为阴性。

  • 荧光 Hoechst 33258 染色随机抽检 10 % 批次,胞外蓝色亮点 > 5/视野立即隔离。

  • 发现污染,使用 BM-Cyclin 7 天方案,三轮验证阴性后方可回传。


冻存与复苏:玻璃化背后的细节

  • 冻存液配方:90 % 无血清冻存液 + 10 % DMSO,4 °C 预冷 10 min 再程序降温。

  • 冻存密度 5 × 10⁵ cells/mL,每管 1 mL,贴签含批次二维码。

  • 复苏水浴 37 °C 90 s,转移到 15 mL 预温培养基中,200 g 离心 3 min 去除 DMSO。

  • 6 孔板过夜贴壁率 < 85 % 视为批次异常,启动售后流程。


遗传漂移监控:每 10 代一次体检

  • STR 复核:与原代模板匹配度 < 90 % 立即淘汰。

  • 核型 G-banding:46, XY 结构异常 > 5 Mb 需单克隆化。

  • α-SMA 收缩功能:卡巴胆碱 10 µM,胶原凝胶收缩率 < 50 % 触发复壮。


常见故障排查表

现象可能原因处理动作
细胞拉丝TrypLE 过度缩短消化 30 s,EDTA 替代
收缩率下降培养基 pH 偏高更换 CO₂ 传感器
背景荧光高支原体污染qPCR 复检,启动抗生素方案
复苏不贴壁DMSO 残留离心后二次洗涤

让细胞保持收缩表型与遗传稳定,需要一套可落地的日常动作。


环境稳态:培养箱校准比换液更重要

温度、CO₂ 与湿度三重传感器每年至少溯源一次。温差 ±0.3 °C 即可引起收缩蛋白表达下调 15 %。校准方法:

  • 使用 NIST 可追溯的温度记录仪,24 h 连续采样,绘制 CUSUM 图。

  • CO₂ 红外传感器半年更换一次滤芯,防止漂移导致 pH 7.4 → 7.6,细胞边缘卷起。


培养基生命周期:成分降解曲线与替换节点

  • FBS 批次差异大,到货后留 10 mL 做 α-SMA 表达基线,低于历史均值 20 % 立即退货。

  • bFGF 半衰期 48 h,周三补加 2 ng/mL 可替代周末换液。

  • C₂H₆OS氧化后颜色由淡黄变深棕,肉眼可见即可弃用。


传代动作:TrypLE 时间与细胞骨架的博弈

SV40 永生化株对胰酶敏感,TrypLE 2.5 min 时 α-SMA 应力纤维开始解聚。实操步骤:

  • 预温 37 °C,镜下见细胞变圆立即加入 2 倍体积含血清培养基终止。

  • 离心 200 g × 3 min,重悬后计数,存活率 < 95 % 当天不铺板。

  • 每 5 代改用 0.05 % EDTA 非酶消化一次,减少剪切力损伤。


支原体哨兵:PCR 与荧光双保险

  • 每月第一周取上清 200 µL,qPCR 引物覆盖 16S rRNA 保守区,Ct ≥ 35 为阴性。

  • 荧光 Hoechst 33258 染色随机抽检 10 % 批次,胞外蓝色亮点 > 5/视野立即隔离。

  • 发现污染,使用 BM-Cyclin 7 天方案,三轮验证阴性后方可回传。


冻存与复苏:玻璃化背后的细节

  • 冻存液配方:90 % 无血清冻存液 + 10 % DMSO,4 °C 预冷 10 min 再程序降温。

  • 冻存密度 5 × 10⁵ cells/mL,每管 1 mL,贴签含批次二维码。

  • 复苏水浴 37 °C 90 s,转移到 15 mL 预温培养基中,200 g 离心 3 min 去除 DMSO。

  • 6 孔板过夜贴壁率 < 85 % 视为批次异常,启动售后流程。


遗传漂移监控:每 10 代一次体检

  • STR 复核:与原代模板匹配度 < 90 % 立即淘汰。

  • 核型 G-banding:46, XY 结构异常 > 5 Mb 需单克隆化。

  • α-SMA 收缩功能:卡巴胆碱 10 µM,胶原凝胶收缩率 < 50 % 触发复壮。


常见故障排查表

现象可能原因处理动作
细胞拉丝TrypLE 过度缩短消化 30 s,EDTA 替代
收缩率下降培养基 pH 偏高更换 CO₂ 传感器
背景荧光高支原体污染qPCR 复检,启动抗生素方案
复苏不贴壁DMSO 残留离心后二次洗涤
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027-59716789

(全国服务热线)

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