乳酸检测试剂盒的有效期管理，是保障检测结果准确性、减少试剂浪费的核心环节。若忽视有效期管控，不仅会造成经济损失，更可能因试剂失效导致检测偏差，影响临床诊断或科研结论，需从标注解读、储存关联、使用核查等维度建立规范流程。
首先需精准解读有效期标注。试剂盒包装上通常标注“有效期至”“开封后有效期”两类时间节点：未开封试剂盒需严格遵循“有效期至”，超过该日期的试剂即使外观无异常，其底物活性、酶稳定性也可能下降，导致检测结果偏低；开封后试剂因接触空气、湿度变化，有效期会缩短(多为1-3个月)，需在试剂盒标签或储存记录上标注开封日期及推算的“开封后失效日”，避免因记忆偏差误使用过期试剂。
储存条件直接影响有效期兑现。若未按要求储存(如需2-8℃冷藏却室温放置)，试剂会加速降解，实际有效期限可能缩短50%以上。例如，乳酸检测试剂盒中的乳酸氧化酶在高温下易失活，即使仍在标注有效期内，也可能无法正常催化反应。因此需确保储存环境符合说明书要求，同时避免反复冻融，减少温度波动对有效期的损耗。
使用前核查与剩余试剂处理同样重要。每次使用前需核查试剂是否在有效期内，观察外观(如是否出现沉淀、变色)，若超出期限或外观异常，即使未开封也需报废；对于开封后剩余试剂，若单次使用量少，可按说明书分装后密封储存，并优先使用临近失效的试剂，遵循“先进先出、开封优先”原则，避免长期闲置导致过期浪费。
建立有效期管理体系是长效保障。实验室可通过台账记录试剂盒采购、入库、开封、失效日期，利用标签颜色区分(如红色标注临近失效、绿色标注正常)，定期(每月)盘点清理过期试剂。只有将有效期管理融入试剂全生命周期，才能兼顾成本控制与检测准确性，为乳酸检测工作筑牢质量防线。
更新时间：2025-08-18
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